由复星医药生物药平台复宏汉霖自主研发的首个单抗药物汉利康®利妥昔单抗注射液，是中国首个根据国家生物类似药指导原则开发并获批上市的药品，用于非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病的治疗，填补了国内生物类似药市场空白，上市四年已惠及超过14万名中国患者。

事实上，随着淋巴瘤诊疗技术的进步和发展，CD20单抗联合化疗已成为患者目前主要的治疗方案。汉利康®利妥昔单抗可有效的与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合，促进B细胞的溶解，从而实现治疗效果。它也可以抑制B细胞的繁殖、分化和迁移，具有免疫调节的作用。在与化疗联合后可显著提升淋巴瘤的治疗效果，使患者的生存期和生活质量得到改善。

同时，汉利康®利妥昔单抗整体的研发过程严格遵守FDA/EMA/NMPA等国内外质控标准，在一系列的研究中，也多维度证明了其安全性、质量性、有效性皆与原研药高度相似，从临床意义上看没有差异。

此外，汉利康®利妥昔单抗注射液的价格相比原研药利妥昔单抗（美罗华®）也更具优势，这不仅降低了淋巴瘤患者治疗的经济门槛，更让利妥昔单抗药物的可及性大大提升。更好的满足了患者的治疗需求，让更多患者看到了治疗的希望。

值得一提的是，汉利康®利妥昔单抗注射液的适应症不只于淋巴瘤，在类风湿关节炎、慢性淋巴细胞白血病领域也有着不容忽视的价值，可以惠及到更多的患者。也从一定程度上证明了汉利康®利妥昔单抗注射液在临床上的重要性与安全性。

可以看到，作为中国首个获批上市的生物类似药，汉利康®利妥昔单抗注射液在保证安全性、质量性、有效性的同时，还关注患者的实际需求，考虑患者的经济压力，助力提升药物的可及性，让患者可愈可及的梦想不再遥远而是充满希望。相信会有越来越多的患者因汉利康®利妥昔单抗注射液获益，得到更好的治疗体验与生活质量。